Anvisa anuncia recolhimento de molho de tomate: entenda
A medida ocorre após a presença de cacos de vidro em um lote comercializado no Brasil.
A medida foi oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União.
A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) envolve o lote LM283 do molho passata de pomodoro di Puglia, fabricado pela empresa italiana Mastromaauro Granoro.
Além do recolhimento imediato, a agência determinou a suspensão da distribuição, comercialização e importação do produto em todo o território nacional.
Alerta internacional motivou a ação da Anvisa
A identificação do problema ocorreu após uma notificação emitida pelo Sistema de Alerta Rápido para Alimentos e Rações (RASFF), mecanismo da União Europeia que permite o compartilhamento de informações sobre riscos sanitários envolvendo alimentos e produtos destinados ao consumo humano e animal.
Segundo a Anvisa, o alerta europeu indicou a presença de fragmentos de vidro no molho de tomate produzido na Itália e distribuído também no Brasil.
A ingestão desse tipo de material representa risco grave à saúde, podendo causar cortes internos, perfurações e outras complicações gastrointestinais.
Qual lote do molho de tomate foi recolhido
O recolhimento é específico e se aplica exclusivamente ao seguinte produto:
-
Produto: Passata de pomodoro di Puglia
-
Fabricante: Mastromauro Granoro
-
Origem: Itália
-
Lote afetado: LM283
Consumidores que tenham adquirido o produto devem interromper o consumo imediatamente e seguir as orientações do fabricante ou do estabelecimento onde o item foi comprado.
Anvisa também determina recolhimento de suplemento alimentar
Na mesma publicação no Diário Oficial da União, a Anvisa determinou o recolhimento de cinco lotes do suplemento alimentar Neovite Visão, produzido pela empresa BL Indústria Ótica Ltda.
O motivo foi a identificação do uso de ingrediente não autorizado para esse tipo de produto, além da presença de níveis acima do permitido de Caramelo IV, substância corante cujo consumo excessivo pode representar riscos à saúde.
Ingrediente irregular identificado no suplemento
Segundo a Anvisa, análises apontaram a presença de Capsicum annuum L., nome científico de espécies de pimentas e pimentão, matéria-prima também utilizada na fabricação de páprica. O ingrediente foi usado como fonte de zeaxantina, prática não autorizada para suplementos alimentares no Brasil.
Lotes do suplemento Neovite Visão recolhidos
O recolhimento do suplemento é restrito aos seguintes lotes:
- 25G073
- S25C004
- S25C003
- S25C002
- S25G072
A Anvisa orienta que consumidores suspendam o uso e procurem os canais de atendimento da empresa responsável.
O que o consumidor deve fazer
-
❌ Não consumir os produtos dos lotes afetados
-
🧾 Guardar a embalagem para identificação
-
📞 Procurar o SAC do fabricante ou o local de compra
-
🏥 Em caso de sintomas, buscar atendimento médico
A agência reforça que o consumidor pode registrar denúncias ou dúvidas por meio dos canais oficiais da Anvisa ou das vigilâncias sanitárias estaduais e municipais.
